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2017_2018学年高中化学专题2有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名第2课时有机化合物的命名课件苏教版选修5

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专题2     第二单元     有机化合物的分类与命名
第2课时                         有机化合物的命名
 目标
 导航

1.掌握几种烃基的结构简式。
2.掌握有机化合物的系统命名法,学会应用有机化合物命名规则
命名简单的有机化合物。
栏目
索引

               基础知识导学

               重点难点探究

               随堂达标检测
基础知识导学

 一、烷烃的命名

 1.烃基
 (1)定义
 烃基:烃分子失去一个         氢原子  所剩余的原子团。
 烷基:烷烃失去一个        氢原子剩余的原子团。
                —C  H
 烷基组成的通式为          n 2n+1 ,一般用“R—”表示,如—CH3叫甲基,

  —CH2—CH3  叫乙基。


                                                          答案
(2)常见的烃基
                           —CH —CH
甲基:表示为—CH3,乙基表示为               2    3 。

丙基:丙烷失去1个氢原子后的烃基称丙基,丙基表示为—CH2CH2CH、                    3
         。

—————

丁基:丁烷失去1个氢原子后的烃基称丁基,丁基表示为—CH2CH2CH2CH、3

          、           、          。
__________   ___________  ________


                                                         答案
(3)特点
①烃基中短线表示       一个电子。
②烃基是电中性的,不能独立存在。
2.烷烃的命名
(1)习惯命名法
①碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、

辛、壬、癸来表示。如C5H12叫戊烷          。
                                      十四烷
②碳原子数在十以上的用数字表示。如C14H30叫                   。


                                                         答案
③区别同一种烷烃的同分异构体时,在某烷前面加“正”、“异”、

“新”等,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为

CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷   、          、     异戊烷


           新戊烷   。


                                                         答案
(2)系统命名法
①选主链:
选定分子中     最长  的碳链为主链,按主链中         碳原子数目称作“某烷”。
②编序号:
选主链中离支链最近        的一端为起点,用      阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编
号定位,以确定支链在主链中的位置。
③写名称:
a.将 支链的名称写在主链       名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明
位置  ,并在数字与名称之间用短线隔开。


                                                         答案
b.如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用“二”“表示支链的个数。叁”等数字
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用                  隔开。    逗号

如:               命名为   2,4-二甲基戊烷;                 命名为
2,4-二甲基己烷。


                                                         答案
二、烯烃和炔烃的命名
1.选主链
将含有双键或叁键      的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。
2.编序号
从距离双键或叁键      最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。


                                                        答案
3.写名称
用 阿拉伯数字    标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号
较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数,在前面写出
取代基的名称、个数和位置          。
如:(1)            ,命名为      。         2-甲基-2,4-己二烯


(2)             ,命名为    3-甲基-1-丁炔。


                                                        答案
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名是以苯环作母体,苯环上的支链作为取代基。
1.习惯命名法
(1)苯的一元取代物的命名
将苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。如                   称为     。    甲苯
             称为乙苯    。


                                                         答案
(2)苯的二元取代物的命名
当苯分子中有两个氢原子被取代后,取代基在苯环上有                   邻、间、对三种
位置,取代基的位置可分别用          邻 、 间和  对来表示。如二甲苯有三种同
分异构体:


       邻二甲苯________   间二甲苯________      对二甲苯________


                                                        答案
2.系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号,可以将某个甲基所在的碳原子的位置为1号,
选取  最小位次号给另一个甲基编号。


        1,2_________-二甲苯 1,3_________-二甲苯 1,4_________-二甲苯

如:            用习惯命名法命名为间甲基乙苯;用系统命名法命名为

 1-甲基-3-乙基苯。
                                                         答案
练一练
1.按要求回答下列问题:
(1)           命名为“2-乙基丙烷”,错误的原因是__________主链未选对;

命名为“3-甲基丁烷”,错误的原因是___________编号不正确      ;该有机物的正确命
名是__________2-甲基丁烷。
解析   有机物                的主链碳原子有4个,且从距离支链较近

一端给碳原子编号可知,其系统命名为2-甲基丁烷。


                                                      解析答案
(2)              命名为“2,4-二甲基丁烷”,错误的原因是

___________主链未选对 ;该有机物的正确命名为_____________2-甲基-1-戊烯 。
解析                 的主链碳原子有5个,正确命名为2-甲基戊烷。


                                                       解析答案
(3)                 命名为“2-甲基戊烯”,错误的原因是编号不正确,
___________
且未指明双键的位置                            4-甲基-1-戊烯
__________________;该有机物的正确命名为_____________。
解析                   主链碳原子有5个,且含双键,且从靠近双键的

一端,而不是靠近支链一端给碳原子编号,可知其命名为4-甲基-1-戊烯。


                                                       解析答案
(4)              命名为“二甲基-2-丁烯”,错误的原因是

_________________未指明甲基的位置 ;该有机物的正确命名为________________2,3-二甲基-2-丁烯。
解析                 应命名为2,3-二甲基-2-丁烯。


                                                       解析答案
(5)                 命名为“2,2,4-三甲基-4-戊烯”,错误的原因

是___________编号不正确 ;该有机物的正确命名为__________________2,4,4-三甲基-1-戊烯 。

解析                     的主链含双键,有5个碳原子,应从靠近

双键的一端编号,可知其命名为2,4,4-三甲基-1-戊烷。


                                                      解析答案
(6)有机物         的系统命名为

_______________________2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷。
解析   对烷烃的命名,若主链的选取有多种可能时,应选择含支链较多的
碳链作为主链,且碳原子编号应使总序号和为最小。故该物质的编号为

                            。


                                                      解析答案
2.某烷烃的结构简式如下:


它的正确命名应是       ( C )
A.2-甲基-3-丙基戊烷    B.3-异丙基己烷
C.2-甲基-3-乙基己烷    D.5-甲基-4-乙基己烷
解析   该有机物选取的主链及编号如下图所示:


                                                   答案   返回
重点难点探究

 一、烷烃的系统命名法
 1.烷烃命名五原则
 (1)最长原则:应选最长的碳链作主链。
 (2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数最多的碳链作主链。
 (3)最近原则:应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号。
 (4)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端
 对主链碳原子进行编号。
 (5)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为
 原则,对主链碳原子进行编号。
2.烷烃名称书写五必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。
(2)相同的取代基要合并,必须用中文数字“二,三,四……”表示其
个数。
(3)名称中的阿拉伯数字间必须用“,”隔开。
(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,
复杂的写在后面。
3.系统命名法记忆方法
(1)选主链,称某烷;
(2)编号位,定支链;
(3)取代基,写在前,标位置,短线连;
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
特别提醒

  由于主链为最长碳链,所以在烷烃名称中,不能在第一位碳上出现甲基,
  不能在第二位碳上出现乙基等。
例1   用系统命名法命名下列各有机物:
(1)

(2)

(3)


(4)


                                                       解析答案
规律总结

  1.系统命名法书写顺序的规律
  阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
        ↓                    ↓

  (取代基位置)        (取代基总数,若只有一个,则不用写)
2.烷烃命名的原则
(1)最长:含碳原子数最多的碳链作主链。
(2)最近:离支链最近的一端开始编号。
(3)最多:选择含支链数较多的碳链作主链。
(4)最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的
一端开始编号。
(5)最小:取代基编号位次之和最小。
变式训练1     下列烷烃的命名是否正确?若有错误加以改正。
(1)            2-乙基丁烷        (2)           3,4-二甲基戊烷


(3)            1,2,4-三甲基丁烷   (4)          2,4-二甲基己烷

解析   (1)(3)的命名是选错了主链;
(2)是选错了主链的首位;
(4)的命名是正确的。

                                                    解析   答案
二、烯烃和炔烃的命名
1.烯烃、炔烃与烷烃命名方法比较
(1)主链选择:
①“最长”意义不同
烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链,也就是
烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
②“最多”意义不同
若烷烃存在多条等长(最长)碳链时,应选择含支链最多的碳链作为主链。
若烯烃存在多条等长(最长且含双键或叁键)碳链时,应选择含支链最多且
含双键或叁键的碳链作为主链。
(2)编号定位:“最近”意义不同
编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近,
保证双键或叁键的位置次序最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同,
则从距离取代基较近的一端开始编号。
(3)书写名称不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。
2.烯烃和炔烃的命名实例

以                            为例
(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链,并按主链中
所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)


(2)编序号:从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,
使双键或叁键碳原子的编号为最小。
(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或
叁键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键
或叁键的位置(用双键或叁键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支
链的名称、个数和位置。
特别提醒

  由于主链必须含有双键或叁键,故可以在第二位碳上出现乙基,与烷烃
  的命名不同。
例2   (1)有机物                  的系统命名是__________________,

将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________。
(2)有机物                            的系统命名是

______________________________________________________________,
将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是______________。


                                                      解析答案
规律总结

  烯烃、炔烃的命名方法步骤
  (1)选主链,定某烯(炔):将含双键或叁键的最长碳链作为主链,称为
  “某烯”或“某炔”。
  (2)近双(叁)键,定号位:从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原
  子依次编号定位。
  (3)标双(叁)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明
  双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或
  叁键的个数。
变式训练2     有两种烃,甲为                 ,

乙为                 。

下列有关它们命名的说法正确的是(             D  )
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个
B.甲、乙的主链碳原子数都是5个
C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯
D.乙的名称为-3甲基己烷


                                                    答案   返回
随堂达标检测                                           1 2 3  4 5


  1.有机物                   的主链上有几个碳原子(        B  )


  A.5         B.6
  C.7          D.8
  解析    根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。


                                                        解析答案
                                               1 2 3  4 5

2.下列物质命名为“2-甲基丁烷”的是(           C  )


解析   A的名称为2,2-二甲基丁烷;
B的名称为2-甲基丙烷;
D的名称是2,2-二甲基丙烷。

                                                      解析答案
                                              1 2 3  4 5

3.下列属于系统命名法的是(        B  )
A.对二甲苯      B.2,2-二甲基丁烷
C.新戊烷       D.异戊烷
解析   A、C、D三项中都是习惯命名法。


                                                     解析答案
                                               1 2 3  4 5

4.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的
是(    )
A.                     1,4-二甲基丁烷

B.                    3-甲基丁烯

C.                    2-甲基丁烷


D.CH2==CH—CH==CH2    1,3-二丁烯

                                                      解析答案
                                              1 2 3  4 5

5.某有机物的键线式为             ,它的名称是(      D )
A.丁烯        B.2-丁烯
C.1-戊烯      D.2-戊烯


                                                  答案   返回
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