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【全优课堂】2019届高考生物一轮复习:真题精练必修2 第1单元 第4讲

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高中生物审核员

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                     必修     2 第一单元 第               4 讲


    1.(2017 年江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )

    A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
    B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
    C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
    D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
    【答案】D 
    【解析】人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病,主要可以分为单基因遗传
病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A                     错误;具有先天性和家族性特点的疾病
不一定是遗传病,B         错误;杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲
将同一种隐性致病基因同时传给子代,C                 错误;遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病
类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D                          正确。

    2.(2017 年海南卷)甲、乙、丙、丁           4 个系谱图依次反映了        a、b、c、d   四种遗传病的

发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由                                  X 染色体
上隐性基因决定的遗传病是(  )


    A.a                                 B.b
    C.c                                 D.d
    【答案】D 
    【解析】根据      a(甲)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴                 X 染色体隐性遗传病,
A 错误;根据     b(乙)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴                 X 染色体隐性遗传病,B         错误;
根据   c(丙)系谱图不能判断其遗传方式,可能是伴                X 染色体隐性遗传病,C         错误;根据
d(丁)系谱图不能判断其遗传方式,但是第二代女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴
X 染色体隐性遗传病,D         正确。

    3.(2016 年全国新课标Ⅰ卷)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是(  )

    A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    C.X  染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    D.X  染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
    【答案】D 
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    【解析】若致病基因位于常染色体上,发病率与性别无关,根据哈代—温伯格定律,
隐性遗传病发病率为         aa 的基因型频率,即       q2,A  错误;显性遗传病发病率为            AA 和 Aa 的
基因型频率之和,即         p2+2pq,B  错误;若致病基因位于          X 染色体上,发病率与性别有关,
女性性染色体组成是         XX,故发病率为       p2+2pq,C  错误;男性的伴       X 遗传病(非同源区段
上),只要    X 染色体上有一个致病基因就患病,X               染色体遗传病在男性中的发病率等于该病
致病基因的基因频率,D           正确。

    4.(2015 年全国新课标Ⅰ卷)抗维生素           D 佝偻病为     X 染色体显性遗传病,短指为常染

色体显性遗传病,红绿色盲为             X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列
关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  )
    A.短指的发病率男性高于女性
    B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
    C.抗维生素      D 佝偻病的发病率男性高于女性
    D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
    【答案】B 
    【解析】短指是常染色体遗传病,发病率男性、女性相等;红绿色盲是伴                               X 染色体隐
性遗传病,女性患者的父亲、儿子患病;抗维生素                     D 佝偻病是伴      X 染色体显性遗传病,发
病率女性高于男性;白化病是常染色体隐性遗传病,一般隔代遗传。

    5.(2017 年江苏卷)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3                 个复等位基因      IA、IB、i 控

制  ABO 血型,位于另一对染色体上。A             血型的基因型有       IAIA、IAi,B 血型的基因型有
IBIB、IBi,AB 血型的基因型为       IAIB,O 血型的基因型为       ii。两个家系成员的性状表现如下

图,Ⅱ3   和Ⅱ5  均为  AB 血型,Ⅱ4    和Ⅱ6  均为  O 血型。请回答下列问题:


    (1)该遗传病的遗传方式为__________________。Ⅱ2          的基因型为     Tt 的概率为______。

    (2)Ⅰ5 个体有______种可能的血型。Ⅲ1         为  Tt 且表现  A 血型的概率为______。

    (3)如果Ⅲ1  与Ⅲ2  婚配,则后代为       O 血型、AB    血型的概率分别为______、________。

    (4)若Ⅲ1 与Ⅲ2  生育一个正常女孩,可推测女孩为               B 血型的概率为______。若该女孩真
为  B 血型,则携带致病基因的概率为__________。
    【答案】(1)常染色体隐性遗传 2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8
    (4)5/16 13/27

    【解析】(1)Ⅱ5、Ⅱ6      正常,却生出了患病的女儿Ⅲ3,可推出该遗传病为常染色体隐性

遗传病。由题图可知,Ⅰ1           和Ⅰ2 的基因型都是       Tt,则Ⅱ2  基因型为    TT 或  Tt,Tt 的概率为
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2/3。(2)由于Ⅱ5   的血型为    AB 型,故Ⅰ5    的血型为    A 型、B   型或  AB 型。由题中信息可推知

                  A B       A B
Ⅱ3 的基因型为     2/3TtI I 、1/3TTI I ,Ⅱ4 的基因型    Ttii,则Ⅲ1 的基因型为     Tt 的概率为

3/5,表现   A 型血的概率为      1/2,故Ⅲ1  为  Tt 且表现为   A 型血的概率为      3/10。(3)Ⅲ1 和Ⅲ2  与
血型相关的基因型都是          1/2IAi、1/2IBi,所产生的配子的基因型均为           1/4IA、1/4IB、1/2i,则
其后代为    O 型血的概率为      1/2×1/2=1/4,为   AB 型血的概率为       1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。

(4)由(3)知,该女孩为      B 型血的概率为      1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ1    的基因型

为  2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为          7/10T、3/10t。Ⅲ2  的基因型为     1/3TT、2/3Tt,产

生的配子的基因型        2/3T、1/3t。Ⅲ1  与Ⅲ2  生育的后代中      TT∶Tt∶tt=

(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10  ×1/3)=14∶13∶3,因为该女孩不患病,故其
基因型为    TT∶Tt=14∶13,则携带致病基因的概率为               13/(14+13)=13/27。
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